Bij mensen met het hypermobiele Ehlers Danlos Syndroom, zoals bij mij, is het bindweefsel te slap of te elastisch. In plaats van steun en stevigheid mee te geven, rekt het te veel mee. Daardoor kunnen gewrichten eenvoudiger (deels) uit de kom schieten, banden kunnen oprekken, organen kunnen verzaken en spieren raken overbelast. Wondjes, blauwe plekken, kneuzingen of spierpijn blijven vaak langer hangen en omdat je lijf continue aan het compenseren is, is het sneller uitgeput. Dat kan tegelijkertijd zorgen voor chronische pijn of ontstekingsachtige klachten, zonder dat er iets “zichtbaar” kapot is.  Omdat ook je darmen en bloedvaten zijn opgebouwd uit bindweefsel, hebben de meeste mensen met hEDS vaak last…